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융합의과학과

교수소개

의생명과학 전공 참여교수 및 프로필입니다.

정광원 Ph.D.
소속 및 직위
소속: 약학대학 약학과   직위: 교수
실험실명
Chromatin & Epigenetics 연구실
연구분야
후성유전학
연구실위치
가천대학교 메디컬캠퍼스 약학대학 305호
전공분야
분자생물학, 유전자발현조절
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     학력 및 경력 

     

    2010 이학박사(분자생물학) University of Southern California

    1999-2005 방문 연구원, Molecumetics, 워싱턴대학, PNRI.

    2010-2012 박사 후 연구원, Norris Comprehensive Cancer Center,

    2012-현재 교수, 가천대학교 약학대학 

     

     

     

     

     소개

     

    후성유전학적 유전자 발현의 조절 장애는 다양한 인간 질병의 중요한 특징으로 알려져 있다. 본 연구실은 항암제에 내성을 나타내는 다양한 재발성 암 발병 과정과 황반변성 (AMD, Age-related Macular Degeneration)의 진행과정에서 비정상적으로 발현되는 질환 원인 유전자를 규명하고 조절 기전을 규명하고자 한다. 이러한 연구는 암 치료 및 황반변성 예방에서 새로운 표적 기반 치료 전략을 수립하고 질병에서 후성유전학적 변화의 기능에 대한 이해를 향상시키는 데 중요한 통찰력을 제공 할 것으로 기대한다.   

     

     

     

     

     키워드

     

    후성유전학, 항암제 내성, 유전자 발현 조절, 황반변성, 유방암, 전립선암, 청색광, 망막색소상피세포, 자가포식 

     

     

     

     

     최근 연구업적(2018-현재)  (최근 5년간의 주요연구실적)

     

     

    1.     SETD1A-SOX2 axis is involved in tamoxifen resistance in estrogen receptor α-positive breast cancer cells. Ming Li Jin, Liu Yang, Kwang Won Jeong, Theranostics (2022) 12(13), 5761

    2.     Protective Effect of Ribes nigrum Extract against Blue Light-Induced Retinal Degeneration In Vitro and In Vivo. Chae Young Shin, Mun-Hoe Lee, Hyeong-Min Kim, Hee-Chul Chung, Do-Un Kim, Jin-Hee Lee, Kwang Won Jeong, Antioxidants (2022) 11(5), 832

    3.     Histone H3K4 Methyltransferases as Targets for Drug-Resistant Cancers. Biology (2021) 10(7):581

    4.     SETD1A Promotes Proliferation of Castration-Resistant Prostate Cancer Cells via FOXM1 Transcription. Cancers (2020) 12, 1736

    5.     Photoactivation of N-retinylidene-N-retinylethanolamine compromises autophagy in retinal pigmented epithelial cells. Food and Chemical Toxicology (2019) 131

    6.     Avocado oil extract modulates auditory hair cell function through the regulation of amino acid biosynthesis genes. Nutrients (2019) 11(1), 113

    7.     Aberrant expression of SETD1A promotes survival and migration of estrogen receptor αpositive breast cancer cells. International Journal of Cancer, (2018) 143, 2871-2883